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Cardiovasculares y cerebrovasculares: se han informado eventos cardiovasculares graves, que incluyen infarto de miocardio, muerte cardíaca súbita, accidente cerebrovascular, dolor de pecho, palpitaciones y taquicardia, después de la comercialización en asociación temporal con el uso de tadalafil. La mayoría, pero no todos, de estos pacientes tenían factores de riesgo cardiovascular preexistentes..

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Se aconseja precaución; 84 vigilar de cerca los efectos adversos 59 84 Tipranavir potenciado con ritonavir en pacientes que reciben sildenafilo para la HAP: uso concomitante contraindicado Ritonavir en pacientes que reciben sildenafilo para la HAP: uso concomitante no recomendado Saquinavir en pacientes que reciben sildenafilo para la HAP: no se necesitan ajustes de dosis Delavirdina: posible aumento concentraciones de sildenafil y riesgo de efectos adversos asociados con el sildenafil e. Etravirina: Disminución de las concentraciones plasmáticas de sildenafil. Delavirdina: Reduzca la dosis inicial de sildenafil para el tratamiento de la disfunción eréctil a 25 mg y no exceda una dosis única de mg cada 48 horas; vigilar los efectos adversos 29 Etravirina: Puede administrarse de forma concomitante sin ajuste de dosis, pero puede ser necesario aumentar la dosis de sildenafil en función del efecto clínico No se ha informado de aumento del tiempo de hemorragia 1 60 65 67 AUC y las concentraciones plasmáticas máximas de cualquiera de los fármacos no sustancialmente para la impotencia femenina Disminución de las concentraciones plasmáticas de sildenafil; aumento de las concentraciones plasmáticas de bosentan Importancia clínica de la interacción farmacocinética incierta Aumento de las concentraciones plasmáticas de sildenafilo 1 67 Considere una dosis inicial de sildenafilo más baja de 25 mg para el tratamiento de la disfunción eréctil No es necesario ajustar la dosis cuando se utiliza concomitantemente con sildenafilo para el AUC de la HAP y las concentraciones plasmáticas máximas de sildenafilo no para la impotencia femenina farmacocinética alterada de etinilestradiol y levonorgestrel no alterada sustancialmente Ligera disminución de la exposición al sildenafil; no se considera clínicamente importante La evidencia actual no excluye la heparina concomitante 67 Posible reducción repentina y marcada de la PA; potencialmente graves o incluso mortales 26 67 Posibles efectos cardiovasculares beneficiosos aumentados en la HAP Uso concomitante contraindicado 1 29 57 67 ver Precauciones. Azitromicina: No se ha observado interacción farmacocinética hasta la fecha Eritromicina: Aumento del AUC de sildenafil 1 69 Azitromicina: No es necesario ajustar la dosis Eritromicina: Considere una dosis inicial de sildenafil más baja de 25 mg para el tratamiento de la DE; 1 no es necesario ajustar la dosis cuando se usa concomitantemente con sildenafil para PAH Potenciación de los efectos vasodilatadores e, para la impotencia femenina.

Bethesda, MD: 5 de noviembre.

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